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蛋白穩(wěn)定性分析儀用于開發(fā)新型疫苗

點擊次數(shù):1573 更新時間:2024-09-22

應(yīng)用案例(蛋白穩(wěn)定性分析儀-PSA-16):PSA用于開發(fā)新型疫苗

 

 

蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16助力武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點實驗室科研工作者于2024年8月份在Nature子刊《npj Vaccines》雜志上發(fā)表論文“An attachment glycoprotein nanoparticle elicits broadlyneutralizing antibodies and protects againstlethal Nipah virus infection"。本研究以尼帕病毒G蛋白頭部域為抗原靶標(biāo),成功開發(fā)出一種新型的、安全有效的自組裝蛋白納米顆粒疫苗,該疫苗能夠誘導(dǎo)抑制多種亨尼帕病毒感染的廣譜中和抗體,并對尼帕病毒感染的倉鼠提供保護。

Zhou, D. et al. 

npj Vaccines 9, 158 (2024).


蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性是指蛋白質(zhì)多肽鏈在溫度影響下的形變能力,主要體現(xiàn)在溫度改變時多肽鏈的化學(xué)特性和空間構(gòu)象的變化,變化越小熱穩(wěn)定性越高。蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性受到不同溫度、pH值、離子強度等外界因素的影響,在生物技術(shù)、藥物研發(fā)以及食品工業(yè)等領(lǐng)域,具有重要意義。

蛋白質(zhì)變性溫度是生物學(xué)家們研究蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性的一個重要的概念,是指蛋白質(zhì)在特定溫度條件下受到熱力作用時,其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的溫度點,一般溫度較高時,蛋白質(zhì)從穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)變化成松散的無序結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性一般使用熱變性中點溫度(Tm)來表示,即蛋白質(zhì)解折疊50% 時的溫度。

01 前言

尼帕病毒(NiV)是一種負(fù)義單鏈RNA病毒,ZUI初是在1998年至1999年馬來西亞和新加坡爆發(fā)期間分離和鑒定的。NiV感染可導(dǎo)致嚴(yán)重的腦炎和呼吸道疾病,病死率高達(dá)75%。另外在幸存者中也觀察到長期神經(jīng)系統(tǒng)疾病和NiV感染復(fù)發(fā)。目前,還沒有批準(zhǔn)的可用于人類的疫苗或治療方法。NiV編碼一種病毒膜蛋白:糖蛋白(G),G蛋白位于病毒表面,負(fù)責(zé)受體識別和結(jié)合,受體結(jié)合后,G蛋白經(jīng)歷一系列構(gòu)象變化,完成與靶細(xì)胞的膜融合,從而幫助病毒進入靶細(xì)胞并引發(fā)感染。此外,許多中和和保護性抗體主要針對G蛋白,表明G病毒蛋白是疫苗開發(fā)的關(guān)鍵抗原。最近已經(jīng)開發(fā)了多種針對NiV感染的疫苗平臺,包括亞基疫苗、mRNAs、病毒樣顆粒(VLP)、病毒載體疫苗和DNA疫苗,但還沒有對自組裝納米粒子平臺進行NiV感染評估。

 

02 摘要

作者設(shè)計了一種基于鐵蛋白的自組裝納米粒子,在表面顯示NiV G頭部結(jié)構(gòu)域(NiV G-鐵蛋白,NiV G-ferritin),并評估了可溶性NiV G頭結(jié)構(gòu)域(NiV sG)或NiV G-鐵蛋白引發(fā)的免疫反應(yīng),并且通過一系列研究數(shù)據(jù)表明NiV G鐵蛋白是一種安全有效的尼帕病毒感染候選疫苗。

 

 

03 結(jié)果

作者借助北京佰司特科技有限責(zé)任公司自主研發(fā)的蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16,通過差示掃描熒光法(Differential scanning fluorimetry,DSF)原理進行NiV G-ferritin和NiV sG的熱穩(wěn)定性分析,結(jié)果表明,NiV G-ferritin和NiV sG表現(xiàn)出相似的熱穩(wěn)定性,Tm為~65°C,表明NiV G和ferritin的融合對其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性沒有顯著影響。

 

04 方法

蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16(北京佰司特科技有限責(zé)任公司)通過差示掃描熒光法(Differential scanning fluorimetry,DSF)測定靶蛋白的熱穩(wěn)定性。將樣品稀釋至0.5mg/mL,并將20μL稀釋后的樣品裝入石英玻璃管中。

使用23至97°C的線性溫度掃描,以1°C/min的加熱速度實時動態(tài)測量靶蛋白在280nm紫外激發(fā)下的330nm和350nm的熒光強度(F)。

根據(jù)F350nm/F330nm曲線的斜率計算熱變性中點溫度(thermal transition midpoint,Tm)。每個樣品平行測量四次。

 


Part 01. 實驗步驟

1) 在進行熱穩(wěn)定性實驗時,首先設(shè)置起始溫度。起始溫度ZUI低為15℃,可通過“+"“-"按鈕進行調(diào)整。

 

2) 設(shè)置完起始溫度后,接下來可以設(shè)置終點溫度。終點溫度ZUI高為110℃,可通過“+"“-"按鈕進行調(diào)整。

3) 設(shè)置完起始溫度和終點溫度后,接下來設(shè)置升溫速率。升溫速率可以在0.1-15℃/min范圍內(nèi)調(diào)整。

4) 可以根據(jù)樣品濃度的不同,選擇檢測靈敏度。高檢測靈敏度適合0.05-1 mg/ml的樣品,中檢測靈敏度適合1-10 mg/ml的樣品,低檢測靈敏度適合10 mg/ml以上的樣品。

5) 設(shè)置好以上參數(shù)之后,可以點擊選取需要檢測的樣品,并可以輸入樣品名。選中的樣品會以藍(lán)色方框提示。

 

6) 參數(shù)設(shè)置完成后,即可點擊“預(yù)掃描"按鈕。儀器會對樣品進行掃描,檢查熒光值是否符合實驗要求。

 

7) 在預(yù)掃描通過后,即可點擊“開始實驗"按鈕進行熱穩(wěn)定性測試。


 


 

Part 02. 實驗結(jié)果

8) 試驗完成后,軟件會自動進行數(shù)據(jù)分析并進入結(jié)果查看界面。

9)在結(jié)果查看界面,會顯示每個樣品的變性曲線,變性曲線的一階導(dǎo)數(shù),變性溫度Tm值和變性起始溫度Ton值。

10)如有軟件無法自動識別的一階導(dǎo)數(shù)峰值,還可以通過“添加Marker"按鈕手動添加指示。

11)如需導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)或者圖片,可通過“導(dǎo)出數(shù)據(jù)"和“導(dǎo)出圖片"按鈕實現(xiàn)。

 


 

作者也致謝了北京佰司特科技有限責(zé)任公司,提供自主研發(fā)的蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16,獲得蛋白樣品熱穩(wěn)定性分析的數(shù)據(jù)。

 

 

05 內(nèi)源差示掃描熒光法(inDSF)

內(nèi)源差式掃描熒光inDSF,基于蛋白質(zhì)中特定氨基酸的熒光特性。這些氨基酸的熒光強度與其所處的微環(huán)境密切相關(guān),因此,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時,這些氨基酸的熒光信號也會隨之改變。不需要額外的熒光染料加入到檢測體系中,利用蛋白內(nèi)部芳香族氨基酸的自發(fā)光原理。不需要任何額外的標(biāo)記或固定步驟,避免引入結(jié)果的不確定性。

研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)分子中芳香環(huán)氨基酸在處于不同極性的微環(huán)境時 (如疏水或親水環(huán)境中),其被激發(fā)的內(nèi)源熒光的最大發(fā)射光譜會發(fā)生位移。蛋白質(zhì)中內(nèi)源熒光主要來自含芳香環(huán)氨基酸如色氨酸 (Trp),苯丙氨酸 (Phe) 和酪氨酸 (Tyr),其中以色氨酸內(nèi)源熒光ZUI強。當(dāng)它在蛋白內(nèi)部時,發(fā)射光主要在330波段,當(dāng)?shù)鞍滓坏┤フ郫B,暴露在溶劑中,發(fā)出的光就會從330波長紅移到350。所以通過280激發(fā),檢測330/350的比值變化,就能測量蛋白質(zhì)的Tm值。

以色氨酸為例,在蛋白質(zhì)疏水的內(nèi)核微環(huán)境中,其內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長在330 nm左右,而在親水的極性微環(huán)境中,色氨酸的內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長則出現(xiàn)在350 nm左右。蛋白質(zhì)熱變性或者化學(xué)變性通常會導(dǎo)致色氨酸殘基周圍微環(huán)境的極性發(fā)生變化,使通常被包埋于蛋白質(zhì)疏水內(nèi)核的色氨酸逐漸暴露于親水的環(huán)境中,從而導(dǎo)致發(fā)射內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長發(fā)生紅移(Red Shift),即向更大的波長區(qū)域 移動。

特點:內(nèi)源差式掃描熒光DSF無需復(fù)雜的樣品處理或標(biāo)記步驟,實驗相對簡便。但不是所有蛋白質(zhì)都含有足夠的熒光基團,且可能會受其他基團影響。

 

06 蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16

北京佰司特科技有限責(zé)任公司于2023年推出了自主研發(fā)的第一款國產(chǎn)的蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16。

PSA-16的性能和參數(shù)達(dá)到進口設(shè)備的水平,價格卻遠(yuǎn)低于進口產(chǎn)品,彌補了目前國產(chǎn)自主設(shè)備在蛋白穩(wěn)定性研究分析領(lǐng)域的空白。

主要參數(shù)★ 測定參數(shù):Tm、Cm、ΔG等;

★ 樣品通量:16個;

★ 樣品體積:≤20 uL;

★ 濃度范圍:0.01-200 mg/ml;

★ 溫控范圍:15-110度;

★ 變溫速度:0.1-15度/分鐘;

★ Tm重復(fù)性:CV小于1%;

★ 耗材參數(shù):一次性,無需清洗;

★ 八聯(lián)排設(shè)計,適配多通道移液器;

 

多功能蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16基于內(nèi)源差示掃描熒光(ifDSF)技術(shù),廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)穩(wěn)定性研究、蛋白質(zhì)類大分子藥物(抗體)優(yōu)化工程、蛋白質(zhì)類疾病靶點的藥物小分子篩選和結(jié)合力測定等領(lǐng)域,具有快速、準(zhǔn)確、高通量等諸多優(yōu)點。蛋白質(zhì)中色氨酸/酪氨酸的熒光性質(zhì)與它們所處的環(huán)境息息相關(guān),因此可以通過檢測蛋白內(nèi)部色氨酸/酪氨酸在加熱或者添加變性劑過程中的熒光變化,測定蛋白質(zhì)的化學(xué)和熱穩(wěn)定性。

PSA-16采用紫外雙波長檢測技術(shù),可精準(zhǔn)測定蛋白質(zhì)去折疊過程中色氨酸和酪氨酸熒光的變化,獲得蛋白的Tm值和Cm值等數(shù)據(jù);測定時無需額外添加染料,不受緩沖液條件的限制且測試的蛋白質(zhì)樣品濃度范圍非常廣(10 µg/ml - 250 mg/ml),因此可廣泛用于去垢劑環(huán)境中的膜蛋白和高濃度抗體制劑的穩(wěn)定性研究。此外,PSA-16具有非常高的數(shù)據(jù)采集速度,從而可提供超高分辨率的數(shù)據(jù)。同時PSA-16一次最多可同時測定16個樣品,通量高;每個樣品僅需要15 uL,樣品用量少,非常適合進行高通量篩選。PSA-16操作簡單,使用后無需清洗,幾乎無維護成本。

 

多功能蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16應(yīng)用涵蓋植物、生物學(xué)、動物科學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、工業(yè)發(fā)酵、環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)、蛋白質(zhì)工程等多學(xué)科領(lǐng)域。蛋白質(zhì)是最終決定功能的生物分子,其參與和影響著整個生命活動過程。現(xiàn)代分子生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、動醫(yī)動科、農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)等多種學(xué)科研究的很多方向都涉及蛋白質(zhì)功能研究,以及其下游的各種生物物理、生物化學(xué)方法分析,提供穩(wěn)定的蛋白質(zhì)樣品是所有蛋白質(zhì)研究的先決條件。因此多功能蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析系統(tǒng)在各學(xué)科的研究中都有基礎(chǔ)性意義。

1.    抗體或疫苗制劑、酶制劑的高通量篩選

2.    抗體或疫苗、酶制劑的化學(xué)穩(wěn)定性、長期穩(wěn)定性評估、等溫穩(wěn)定性研究等

3.    生物仿制藥相似性研究(Biosimilar Evaluation)

4.    抗體偶聯(lián)藥物(ADC)研究

5.    多結(jié)構(gòu)域去折疊特性研究

6.    物理和化學(xué)條件強制降解研究

7.    蛋白質(zhì)變復(fù)性研究(復(fù)性能力、復(fù)性動力學(xué)等)

8.    膜蛋白去垢劑篩選,膜蛋白結(jié)合配體篩選(Thermal Shift Assay)

9.    基于靶標(biāo)的高通量小分子藥物篩選(Thermal Shift Assay)

10.    蛋白純化條件快速優(yōu)化等

 

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